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產品介紹 LHH-SSG 綜合藥品穩定性試驗箱

來自德國較*技術，是藥品穩定性試驗*選擇

新一代藥品穩定試驗設備，集公司多年設計和生產經驗，引進消化德國技術。突破現有恒溫恒濕箱無法長時間連續運行的缺陷，是國家藥廠GMP認證的*設備。

順應世界環保潮流，無氟將是我國制冷設備發展的必然趨勢，一恒實驗設備快人一步全新無氟設計，使您始終走在健康生活的前面。

品牌壓縮機和循環風機，效率高、能耗低，不僅促進節能，而且使用壽命長，可將噪聲降至更低限度，與傳統低溫設備相比，降溫時間減少40%以上。

我公司致力于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。無論您是需要制藥工業的穩定性試驗系統，還是在材料或藥物原料方面的氣候（溫度、濕度、光）試驗箱，我們將為您提供全面的、穩定可靠的、滿足您需要的系統。

以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案。1、采用微電腦控制溫度、濕度、控制穩定、準確、可靠。
2、*風道循環系統，確保工作室內部風力分布均勻。
3、冷凍機采用兩套法國原裝全封閉壓縮機自動輪流切換，保證試驗設備長時間連續運行。
4、溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品，具有穩定、安全可靠的特點。
5、獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統，保證試驗安全運行不發生意外。
6、升溫、降溫、加濕系統*獨立可提高效率。
7、采用進口不銹鋼內膽，四角半圓弧易清潔。
8、箱體左側有一直徑25mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座。

可程式觸摸屏控制器：

- 采用超大屏幕觸控式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。
- 控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
- 具有100組程式1000段999循環步驟的容量，每段時間設定zui大值為99小時59分。
- 資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。
- 具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩定。
- 具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能

滿足標準：2000版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

穩定性試驗條件:
在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩定性試驗，這些試驗的目標是集合信息，作為制定一個關于原料或藥品穩定性的推薦，zui終目標是在規定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60±5%RH
時間：12個月

加速穩定性試驗的儲藏條件:
溫度：+40℃±2℃
濕度：75±5%RH
時間：6個月
強光照射條件光照度：4500±500LX

特殊技術措施：
1、制冷系統：兩套*制冷系統，可自動切換工作，保證設備長期連續運行。
2、調節方式：平衡式調溫調濕方式，保證溫濕度精確可靠，波動度小。
3、安全保護：獨立限溫保護系統。
4、數據處理：適時數據打印記錄系統。

通用技術參數

來自德國較*技術，是藥品穩定性試驗*選擇

新一代藥品穩定試驗設備，集公司多年設計和生產經驗，引進消化德國技術。突破現有恒溫恒濕箱無法長時間連續運行的缺陷，是國家藥廠GMP認證的*設備。

順應世界環保潮流，無氟將是我國制冷設備發展的必然趨勢，一恒實驗設備快人一步全新無氟設計，使您始終走在健康生活的前面。

品牌壓縮機和循環風機，效率高、能耗低，不僅促進節能，而且使用壽命長，可將噪聲降至更低限度，與傳統低溫設備相比，降溫時間減少40%以上。

我公司致力于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。無論您是需要制藥工業的穩定性試驗系統，還是在材料或藥物原料方面的氣候（溫度、濕度、光）試驗箱，我們將為您提供全面的、穩定可靠的、滿足您需要的系統。

以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案。

1、采用微電腦控制溫度、濕度、控制穩定、準確、可靠。
2、*風道循環系統，確保工作室內部風力分布均勻。
3、冷凍機采用兩套法國原裝全封閉壓縮機自動輪流切換，保證試驗設備長時間連續運行。
4、溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品，具有穩定、安全可靠的特點。
5、獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統，保證試驗安全運行不發生意外。
6、升溫、降溫、加濕系統*獨立可提高效率。
7、采用進口不銹鋼內膽，四角半圓弧易清潔。
8、箱體左側有一直徑25mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座。

可程式觸摸屏控制器：

- 采用超大屏幕觸控式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。
- 控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
- 具有100組程式1000段999循環步驟的容量，每段時間設定zui大值為99小時59分。
- 資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。
- 具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩定。
- 具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能

滿足標準：2000版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

穩定性試驗條件:
在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩定性試驗，這些試驗的目標是集合信息，作為制定一個關于原料或藥品穩定性的推薦，zui終目標是在規定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60±5%RH
時間：12個月

加速穩定性試驗的儲藏條件:
溫度：+40℃±2℃
濕度：75±5%RH
時間：6個月
強光照射條件光照度：4500±500LX

特殊技術措施：
1、制冷系統：兩套*制冷系統，可自動切換工作，保證設備長期連續運行。
2、調節方式：平衡式調溫調濕方式，保證溫濕度精確可靠，波動度小。
3、安全保護：獨立限溫保護系統。
4、數據處理：適時數據打印記錄系統。

綜合藥品穩定性試驗箱（三箱獨立控制）--LHH-SSG

溫度范圍： 0~65℃
溫度均勻度： ±2℃
溫度波動度： ±0.5℃
濕度范圍/偏差：40~95%RH/±3%RH
光照強度/誤差：0～6000LX可調≤±500LX
定時范圍：1~99小時
調溫調濕方式：平衡調溫調濕方式
制冷系統/制冷方式：
二套獨立*全封閉壓縮機自動輪流切換
控制器：微機（三箱）獨立控制
濕度傳感器：電容式傳感器
工作環境溫度：+5~35℃
電源：ＡＣ　２２０Ｖ±１０%５０ＨＺ
容積：1號箱80L 2號箱80L 3號箱180L
內膽尺寸（mm）
W×D×H:
400×400×500
400×400×500
400×400×1100
載物托盤（標配）：3/3/5塊
安全裝置：
壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護。
備注：
LHH-150SD、LHH250SD、LHH-500SD已配EPSON針式80列紙打印機。
LHH150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP、LHH-150GSP、LHH-250GSP可選配RM10/C高精度數字記錄儀

注：
性能參數測試在空載條件下為：環境溫度20℃，環境濕度50%RH
LHH-500SD，LHH-500SDP，LHH-SSG接到訂單后，生產周期40天

綜合藥品穩定性試驗箱LHH-SSG是一種可三箱各自獨立控制并可同時做穩定性試驗、加速試驗、長期留樣試驗、高濕試驗、強光照射試驗的多功能綜合藥品穩定性試驗箱。具有縮短藥品穩定性試驗時間的優點。

富士PE-2 高精度數字記錄儀（選配件）
- 世界上zui靈巧的記錄儀，重量僅1.5KG，箱體深度僅150mm
- 各種輸入自由選擇
- 消耗部品標準化
- 標準RS-232通訊界面（RS-485可選），有電腦軟件
- 符合IP-65：防塵、防水標準
- UL、CSA、CE認可

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LHH-SSG 綜合藥品穩定性試驗箱

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